Heksila ftalato
Etoso
Heksila ftalato | |||
![]() | |||
Heksila ftalato | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 84-75-3 | ||
ChemSpider kodo | 6528 | ||
PubChem-kodo | 6786 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ blanka likvaĵo | ||
Molmaso | 334,456g mol−1 | ||
Denseco | 1,012g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -58 °C [2] | ||
Bolpunkto | 377,1 °C [3] | ||
Refrakta indico | 1,494 | ||
Ekflama temperaturo | 200,1 °C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 12000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Duheksila ftalato aŭ C20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj heksila alkoholo. Heksila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj heksilaj derivaĵoj. Heksila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de ftalata acido kaj heksila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj heksila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de heksila klorido kaj ftalata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de heksila klorido kaj natria ftalato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter heksila fenilacetato kaj etila ftalato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter heksila cinamato kaj ftalata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj heksila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la heksila ftalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la heksila ftalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la heksila ftalato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl: